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Genomic definition of a pure intronic dystrophin deletion responsible for an XLDC splicing mutation: in vitro mimicking and antisense modulation of the splicing abnormality
2003 Gualandi, F; Rimessi, P; Cardazzo, Barbara; Toffolatti, Luisa; Dunckley, Mg; Calzolari, E; Patarnello, Tomaso; Muntoni, F; Ferlini, A.
Investigating the mechanism of chromosomal deletion: Characterization of 39 deletion breakpoints in introns 47 and 48 of the human dystrophin gene
2002 Toffolatti, Luisa; Cardazzo, Barbara; Nobile, C; Danieli, GIAN ANTONIO; Gualandi, F; Muntoni, F; Abbs, S; Zanetti, P; Angelini, Corrado; Ferlini, A; Fanin, Marina; Patarnello, Tomaso
Analysis of 22 deletion breakpoints in dystrophin intron 49
2002 Nobile, C.; Toffolatti, Luisa; Rizzi, F.; Simionati, Barbara; Nigro, V.; Cardazzo, Barbara; Patarnello, Tomaso; Valle, Giorgio; Danieli, GIAN ANTONIO
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