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Antibodies to neurofascin, contactin-1, and contactin-associated protein 1 in CIDP: Clinical relevance of IgG isotype
2020 Cortese, A.; Lombardi, R.; Briani, C.; Callegari, I.; Benedetti, L.; Manganelli, F.; Luigetti, M.; Ferrari, S.; Clerici, A. M.; Marfia, G. A.; Rigamonti, A.; Carpo, M.; Fazio, R.; Corbo, M.; Mazzeo, A.; Giannini, F.; Cosentino, G.; Zardini, E.; Curro, R.; Gastaldi, M.; Vegezzi, E.; Alfonsi, E.; Berardinelli, A.; Kouton, L.; Manso, C.; Giannotta, C.; Doneddu, P.; Dacci, P.; Piccolo, L.; Ruiz, M.; Salvalaggio, A.; De Michelis, C.; Spina, E.; Topa, A.; Bisogni, G.; Romano, A.; Mariotto, S.; Mataluni, G.; Cerri, F.; Stancanelli, C.; Sabatelli, M.; Schenone, A.; Marchioni, E.; Lauria, G.; Nobile-Orazio, E.; Devaux, J.; Franciotta, D.
1st Italian SMA Family Association Consensus Meeting: Management and recommendations for respiratory involvement in spinal muscular atrophy (SMA) types I-III, Rome, Italy, 30-31 January 2015
2015 Sansone, V. A.; Racca, F.; Ottonello, G.; Vianello, A.; Berardinelli, Alfonso; Crescimanno, G.; Casiraghi, J. L.
Nonsense mutation in pseudouridylate synthase 1 (PUS1) in two brothers affected by myopathy, lactic acidosis and sideroblastic anaemia (MLASA)
2009 Fernandez-Vizarra, E.; Berardinelli, A.; Valente, L.; Tiranti, V.; Zeviani, M.
Bilateral putaminal necrosis associated with the mitochondrial DNA A8344G myoclonus epilepsy with ragged red fibers (MERRF) mutation: An infantile case
2006 Orcesi, S.; Gorni, K.; Termine, C.; Uggetti, C.; Veggiotti, P.; Carrara, F.; Zeviani, M.; Berardinelli, A.; Lanzi, G.
The efficacy of noninvasive mechanical ventilation on nocturnal hypoxaemia in Duchenne's muscular dystrophy
1998 Fanfulla, F; Berardinelli, Alfonso; Gualtieri, G; Zoia, M C; Ottolini, A; Vianello, A; Lanzi, G; Cerveri, I
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