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Frequency and phenotypic spectrum of KMT2B dystonia in childhood: A single-center cohort study
2019 Carecchio, M.; Invernizzi, F.; Gonzalez-Latapi, P.; Panteghini, C.; Zorzi, G.; Romito, Laura; Leuzzi, V.; Galosi, S.; Reale, C.; Zibordi, F.; Joseph, A. P.; Topf, M.; Piano, C.; Bentivoglio, A. R.; Girotti, F.; Morana, P.; Morana, B.; Kurian, M. A.; Garavaglia, B.; Mencacci, N. E.; Lubbe, S. J.; Nardocci, N.
Rare causes of early-onset dystonia-parkinsonism with cognitive impairment: a de novo PSEN-1 mutation
2017 Carecchio, M.; Picillo, M.; Valletta, Luana; Elia, A. E.; Haack, T. B.; Cozzolino, A.; Vitale, A.; Garavaglia, B.; Iuso, A.; Bagella, C. F.; Pappata, S.; Barone, FRANCESCA PROMETEA; Prokisch, H.; Romito, L.; Tiranti, V.
Novel GNAL mutation with intra-familial clinical heterogeneity: Expanding the phenotype
2016 Carecchio, M.; Panteghini, C.; Reale, C.; Barzaghi, C.; Monti, V.; Romito, L.; Sasanelli, F.; Garavaglia, B.
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