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Loss of ETHE1, a mitochondrial dioxygenase, causes fatal sulfide toxicity in ethylmalonic encephalopathy
2009 Tiranti, V.; Viscomi, C.; Hildebrandt, T.; Di Meo, I.; Mineri, R.; Tiveron, C.; D Levitt, M.; Prelle, A.; Fagiolari, G.; Rimoldi, M.; Zeviani, M.
Identification of new mutations in the ETHE1 gene in a cohort of 14 patients presenting with ethylmalonic encephalopathy
2008 Mineri, R.; Rimoldi, M.; Burlina, A. B.; Koskull, S.; Perletti, C.; Heese, B.; Von Dobeln, U.; Mereghetti, P.; Di Meo, I.; Invernizzi, F.; Zeviani, M.; Uziel, G.; Tiranti, V.
Utility of multimodal evoked potential study and electroencephalography in mitochondrial encephalomyopathy
1998 Scaioli, V.; Antozzi, C.; Villani, F.; Rimoldi, M.; Zeviani, M.; Panzica, F.; Avanzini, G.
Genotype to phenotype correlations in mitochondrial encephalomyopathies associated with the A3243G mutation of mitochondrial DNA
1995 Mariotti, C.; Savarese, N.; Suomalainen, A.; Rimoldi, M.; Comi, G.; Prelle, A.; Antozzi, C.; Servidei, S.; Jarre, L.; Didonato, S.; Zeviani, M.
Epilepsia partialis continua associated with NADH-coenzyme Q reductase deficiency
1995 Antozzi, C.; Franceschetti, S.; Filippini, G.; Barbiroli, B.; Savoiardo, M.; Fiacchino, F.; Rimoldi, M.; Lodi, R.; Zaniol, P.; Zeviani, M.
Respiratory chain and mitochondrial DNA in muscle and brain in parkinson's disease patients
1993 Didonato, S.; Zeviani, M.; Giovannini, P.; Savarese, N.; Rimoldi, M.; Mariotti, C.; Girotti, F.; Caraceni, T.
[Metabolic myopathies]
1991 Finocchiaro, G; Zeviani, M; Garavaglia, B; Gellera, C; Bertagnolio, B; Rimoldi, M; Di Donato, S
Maternally inherited myopathy and cardiomyopathy: association with mutation in mitochondrial DNA tRNALeu(UUR)
1991 Zeviani, M.; Gellera, C.; Antozzi, C.; Rimoldi, M.; Morandi, L.; Tiranti, V.; Didonato, S.; Villani, F.
Fumarase deficiency is an autosornal recessive encephalopathy ffecting both the mitochondrial and the cytosolic enzymes
1990 Gellera, C.; Uziel, G.; Rimoldi, M.; Zeviani, M.; Laverda, A.; Carrara, F.; Didonato, S.
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