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A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD
2021 Vercelli, L.; Mele, F.; Ruggiero, L.; Sera, F.; Tripodi, S.; Ricci, G.; Vallarola, A.; Villa, L.; Govi, M.; Maranda, L.; Di Muzio, A.; Scarlato, M.; Bucci, E.; Maggi, L.; Rodolico, C.; Moggio, M.; Filosto, M.; Antonini, G.; Previtali, S.; Angelini, C.; Berardinelli, A.; Pegoraro, E.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Santoro, L.; Mongini, T.; Tupler, R.
Governance of Access in Biobanking: The Case of Telethon Network of Genetic Biobanks
2021 S., Iacomussi; L., Casareto; M., Locatelli; C. M., Wang; S., Borroni; D., Mascalzoni; L., Sangiorgi; Coviello, Domenico; Lena Zecchinelli, Anna; Renieri, Alessandra; Pegoraro, Elena; Sciacco, Monica; Andreetta, Francesca; Merla, Giuseppe; Nigro, Vincenzo; Garavaglia, Barbara; Filocamo, Mirella; Baldo, Chiara; Goldwurm, Stefano; Cilia, Roberto; Angelini, Corrado; Moggio, Maurizio; Mora, Marina; Politano, Luisa
An updated review on the role of prescribed exercise in the management of Amyotrophic lateral sclerosis
2021 Angelini, C.; Siciliano, G.
ETF dehydrogenase advances in molecular genetics and impact on treatment
2021 Missaglia, S.; Tavian, D.; Angelini, C.
Circulating miR-206 as a biomarker for patients affected by severe limb girdle muscle dystrophies
2021 Pegoraro, V.; Angelini, C.
Interpretation of the epigenetic signature of facioscapulohumeral muscular dystrophy in light of genotype-phenotype studies
2020 Nikolic, A.; Jones, T. I.; Govi, M.; Mele, F.; Maranda, L.; Sera, F.; Ricci, G.; Ruggiero, L.; Vercelli, L.; Portaro, S.; Villa, L.; Fiorillo, C.; Maggi, L.; Santoro, L.; Antonini, G.; Filosto, M.; Moggio, M.; Angelini, C.; Pegoraro, E.; Berardinelli, A.; Maioli, M. A.; D'Angelo, G.; Di Muzio, A.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; D'Esposito, M.; Ragione, F. D.; Brancaccio, A.; Piras, R.; Rodolico, C.; Mongini, T.; Magdinier, F.; Salsi, V.; Jones, P. L.; Tupler, R.
Can miR-34a be suitable for monitoring sensorineural hearing loss in patients with mitochondrial disease? A case series
2020 Marozzo, Roberta; Pegoraro, Valentina; Dipietro, Laura; Ralli, Massimo; Angelini, Corrado; Di Stadio, Arianna
MyomiRNAs and myostatin as physical rehabilitation biomarkers for myotonic dystrophy
2020 Pegoraro, V.; Cudia, P.; Baba, A.; Angelini, C.
MiRNAs, Myostatin, and Muscle MRI Imaging as Biomarkers of Clinical Features in Becker Muscular Dystrophy
2020 Marozzo, Roberta; Pegoraro, Valentina; Angelini, Corrado
Phenotypic Variability Among Patients With D4Z4 Reduced Allele Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
2020 Ruggiero, L.; Mele, F.; Manganelli, F.; Bruzzese, D.; Ricci, G.; Vercelli, L.; Govi, M.; Vallarola, A.; Tripodi, S.; Villa, L.; Di Muzio, A.; Scarlato, M.; Bucci, E.; Antonini, G.; Maggi, L.; Rodolico, C.; Tomelleri, G.; Filosto, M.; Previtali, S.; Angelini, C.; Berardinelli, A.; Pegoraro, E.; Moggio, M.; Mongini, T.; Siciliano, G.; Santoro, L.; Tupler, R.
Can miR-34a be suitable for monitoring sensorineural hearing loss in patients with mitochondrial disease? A case series
2020 Marozzo, Roberta; Pegoraro, Valentina; Dipietro, Laura; Ralli, Massimo; Angelini, Corrado; Di Stadio, Arianna
MyomiRNAs and myostatin as physical rehabilitation biomarkers for myotonic dystrophy
2020 Pegoraro, V.; Cudia, P.; Baba, A.; Angelini, C.
Assessing diagnosis and managing respiratory and cardiac complications of sarcoglycanopathy
2020 Angelini, C.; Pegoraro, V.
MiRNAs, Myostatin, and Muscle MRI Imaging as Biomarkers of Clinical Features in Becker Muscular Dystrophy
2020 Marozzo, Roberta; Pegoraro, Valentina; Angelini, Corrado
EFNS gudelines
2020 Angelini, C; Kiriakides, T; Vilchez J., J; Hilton-Jones, D.
Large genotype–phenotype study in carriers of D4Z4 borderline alleles provides guidance for facioscapulohumeral muscular dystrophy diagnosis
2020 Ricci, G.; Mele, F.; Govi, M.; Ruggiero, L.; Sera, F.; Vercelli, L.; Bettio, C.; Santoro, L.; Mongini, T.; Villa, L.; Moggio, M.; Filosto, M.; Scarlato, M.; Previtali, S. C.; Tripodi, S. M.; Pegoraro, E.; Telese, R.; Di Muzio, A.; Rodolico, C.; Bucci, E.; Antonini, G.; D'Angelo, M. G.; Berardinelli, A.; Maggi, L.; Piras, R.; Maioli, M. A.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Angelini, C.; Tupler, R.
Transportin 3 (TNPO3) and related proteins in limb girdle muscular dystrophy D2 muscle biopsies: A morphological study and pathogenetic hypothesis
2020 Costa, R.; Rodia, M. T.; Vianello, S.; Santi, S.; Lattanzi, G.; Angelini, C.; Pegoraro, E.; Cenacchi, G.; Angelini, Corrado
Advances in imaging of brain abnormalities in neuromuscular disease
2019 Angelini, C.; Pinzan, E.
Advances in imaging of brain abnormalities in neuromuscular disease
2019 Angelini, C.; Pinzan, E.
A new family with transportinopathy: increased clinical heterogeneity
2019 Angelini, C.; Marozzo, R.; Pinzan, E.; Pegoraro, V.; Molnar, M. J.; Torella, A.; Nigro, V.
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