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Non‑syndromic isolated dominant optic atrophy caused by the p.R468C mutation in the AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 gene
2017 Colavito, Davide; Maritan, Veronica; Suppiej, Agnese; Del Giudice, Elda; Mazzarolo, Monica; Miotto, Stefania; Farina, Sofia; DALLE CARBONARE, Maurizio; Piermarocchi, Stefano; Leon, Alberta
Non-syndromic isolated dominant optic atrophy caused by the p.R468C mutation in the AFG3L2 gene
2017 Colavito, Davide; Maritan, Veronica; Suppiej, Agnese; del Giudice, Elda; Mazzarolo, Monica; Miotto, Stefania; Farina, Sofia; DALLE CARBONARE, Maurizio; Piermarocchi, Stefano; Leon, Alberta
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