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Rare causes of early-onset dystonia-parkinsonism with cognitive impairment: a de novo PSEN-1 mutation
2017 Carecchio, M.; Picillo, M.; Valletta, Luana; Elia, A. E.; Haack, T. B.; Cozzolino, A.; Vitale, A.; Garavaglia, B.; Iuso, A.; Bagella, C. F.; Pappata, S.; Barone, FRANCESCA PROMETEA; Prokisch, H.; Romito, L.; Tiranti, V.
Frequency and phenotypes of LRRK2 G2019S mutation in Italian patients with Parkinson's disease
2006 Marongiu, R.; Ghezzi, D.; Ialongo, T.; Soleti, F.; Elia, A.; Cavone, S.; Albanese, A.; Altavista, M. C.; Barone, P.; Brusa, L.; Cortelli, P.; Petrozzi, L.; Scaglione, C.; Stanzione, P.; Tinazzi, M.; Zeviani, M.; Dallapiccola, B.; Bentivoglio, A. R.; Valente, E. M.; Garavaglia, B.; Conca, E.; Fasano, A.; Marelli, C.; Martinelli, P.; Nordera, G.; Pellecchia, M. T.
Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of parkinson's disease in Italians
2005 Ghezzi, D.; Marelli, C.; Achilli, A.; Goldwurm, S.; Pezzoli, G.; Barone, P.; Pellecchia, M. T.; Stanzione, P.; Brusa, L.; Bentivoglio, A. R.; Bonuccelli, U.; Petrozzi, L.; Abbruzzese, G.; Marchese, R.; Cortelli, P.; Grimaldi, D.; Martinelli, P.; Ferrarese, C.; Garavaglia, B.; Sangiorgi, S.; Carelli, V.; Torroni, A.; Albanese, A.; Zeviani, M.
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