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NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
"Mitochondrial neuropathies": A survey from the large cohort of the Italian Network
2016 Mancuso, Michelangelo; Orsucci, Daniele; Angelini, Corrado; Bertini, Enrico; Carelli, Valerio; Comi, Giacomo Pietro; Federico, Antonio; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Tonin, Paola; Toscano, Antonio; Bruno, Claudio; Ienco, Elena Caldarazzo; Filosto, Massimiliano; Lamperti, Costanza; Diodato, Daria; Moroni, Isabella; Musumeci, Olimpia; Pegoraro, Elena; Spinazzi, Marco; Ahmed, Naghia; Sciacco, Monica; Vercelli, Liliana; Ardissone, Anna; Zeviani, Massimo; Siciliano, Gabriele
'Existence' in Duchenne muscular dystrophy
1989 Gallo, A.; Angelini, C.; Trevisan, C.; Barison, F.
11-year clinical follow-up of a patient with dysferlinopathy-report on the first diagnosed slovenian case
2001 MEZNARIC PETRUSA, M; Zidar, J; Fanin, Marina; Angelini, Corrado
2004. Double trouble for muscle and nerve: lamin A/C and PMP22 mutations in the same family.
2004 Pegoraro, Elena; Gavassini, BRUNO FRANCESCO; Zara, G; Romeo, V; Padoan, R; Benedetti, S; Ferrari, M; Zortea, M; Mostacciuolo, MARIA LUISA; Angelini, Corrado
2nd workshop on the treatment of muscular dystrophy
2000 Angelini, Corrado; Bonifati, D. M.; Burgunder, J. M.; Buyse, G.; Dubowitz, V.; Emery, A.; Goemans, N.; DE GROOT, I. J. M.; Hanefled, F.; Hentati, F.; Lindvall, B.; Manzur, A.; Miladi, N.; Mullerfelber, W.; Osawa, M.; Partridge, T.; Reitter, B.; Shapira, Y.; Talim, B.; Topaloglu, H.; Voit, T.
7 Defects of fatty-acid oxidation in muscle
1990 Angelini, C.
7 Defects of fatty-acid oxidation in muscle
1990 Angelini, C.
[An] enumeration shall be made..
2015 Traynor, B. J.; Angelini, C.
[An] enumeration shall be made..
2015 Traynor, B. J.; Angelini, C.
[Benign muscular dystrophy with hypergonadotrophic hypogonadism and congenital cataract].
1976 Conte, G; Angelini, Corrado; Locatelli, C; Semplicini, Andrea; Armani, M.
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Data di pubblicazione
- 2020 - 2021 17
- 2010 - 2019 259
- 2000 - 2009 311
- 1990 - 1999 174
- 1980 - 1989 91
- 1970 - 1979 32
- 1968 - 1969 1
Editore
- Lippincott Williams and Wilkins 13
- Springer-Verlag 12
- Springer 10
- Elsevier 7
- Elsevier B.V. 7
- John Wiley and Sons Inc. 7
- Blackwell Publishing Ltd 6
- Elsevier Ltd 6
- Nature Publishing Group 6
- Springer Verlag Germany:Tiergarte... 6
Rivista
- NEUROMUSCULAR DISORDERS 58
- NEUROLOGY 54
- NEUROLOGICAL SCIENCES 44
- MUSCLE & NERVE 35
- JOURNAL OF NEUROLOGY 33
- ACTA MYOLOGICA 30
- EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 30
- JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 25
- NEUROPATHOLOGY AND APPLIED NEUROB... 19
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Keyword
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