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NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
Undiagnosed myopathy before surgery and safe anaesthesia table
2013 Trevisan, Cp; Accorsi, A; Morandi, Lo; Mongini, T; Savoia, G; Gravino, E; Angelini, C; Tegazzin, V; Trevisan, Cp; Accorsi, A; Morandi, Lo; Mongini, T; Savoia, G; Gravino, E; Angelini, C; Tegazzin, V; Trevisan, Cp; Accorsi, A; Morandi, Lo; Mongini, T; Savoia, G; Gravino, E; Angelini, C; Tegazzin, V; Trevisan, Cp; Accorsi, A; Morandi, Lo; Mongini, T; Savoia, G; Gravino, E; Angelini, C; Tegazzin, V; Trevisan, Cp; Accorsi, A; Morandi, Lo; Mongini, T; Savoia, G; Gravino, E; Angelini, C; Tegazzin, V; Trevisan, Cp; Accorsi, A; Morandi, Lo; Mongini, T; Savoia, G; Gravino, E; Angelini, C; Tegazzin, V; Trevisan, Cp; Accorsi, A; Morandi, Lo; Mongini, T; Savoia, G; Gravino, E; Angelini, C; Tegazzin, V; Trevisan, Cp; Accorsi, A; Morandi, Lo; Mongini, T; Savoia, G; Gravino, E; Angelini, C; Tegazzin, V; Trevisan, Cp; Accorsi, A; Morandi, Lo; Mongini, T; Savoia, G; Gravino, E; Angelini, C; Tegazzin, V; Trevisan, Cp; Accorsi, A; Morandi, Lo; Mongini, T; Savoia, G; Gravino, E; Angelini, C; Tegazzin, V; Trevisan, Cp; Accorsi, A; Morandi, Lo; Mongini, T; Savoia, G; Gravino, E; Angelini, C; Tegazzin, V
Unexpected high percentage of asymptomatic subjects carrying the FSHD molecular defect: Which factors contribute to the disease mechanism?
2009 Bonifazi, E; Lamperti, C; Fiorillo, C; Vercelli, L; Borsato, C; Frusciante, R; Servida, M; Greco, F; Frambolli, I; Colantoni, L; Ricci, G; Volpi, L; DI LEO, R; Manzoli, C; Cudia, P; Pastorello, E; Ricciardi, L; Govi, M; Scionti, I; Cao, M; Siciliano, G; Galluzzi, G; Morandi, L; DI MUZIO, A; Trevisan, Cp; Ricci, E; Rodolico, C; Santoro, L; Tomelleri, G; Angelini, Corrado; Palmucci, L; Moggio, M; Tupler, Rg
Unilateral calf hypertrophy due to S1-radiculopathy
2000 Soraru', Gianni; Negrin, P; Angelini, Corrado
Validity of the Italian adaptation of ALSAQ-40 and ALSAQ-5, ALS-dedicated quality-of- life (QoL) measures
2009 Palmieri, Arianna; Soraru', Gianni; Lombardi, L; D’Ascenzo, C; Lazzarini, L; Baggio, L; Ermani, M; Pegoraro, Elena; Angelini, Corrado
Variability of the expression of muscle mitochondrial damage in ocular mitochondrial myopathy
1992 Siciliano, G.; Rossi, B.; Angelini, C.; Martinuzzi, A.; Carrozzo, R.; Bevilacqua, G.; Viacava, P.; Federico, A.; Fabrizi, G. M.; Muratorio, A.
X-inactivation patterns in female Leber's hereditary optic neuropathy patients do not support a strong X-linked determinant.
1996 Pegoraro, Elena; Carelli, V; Zeviani, M; Cortelli, P; Montagna, P; Barboni, P; Angelini, Corrado; Hoffman, Ep
β–sarcoglycan (A3b) mutations cause autosomal recessive muscular dystrophy with loss of the sarcoglycan complex
1995 Bonnemann, C. G.; Modi, R.; Noguchi, S.; Mizuno, Y.; Yoshida, M.; Gussoni, E.; Mcnally, E. M.; Duggan, D. J.; Angelini, C.; Hoffman, E. P.; Ozawa, E.; Kunkel, L. M.
β–sarcoglycan (A3b) mutations cause autosomal recessive muscular dystrophy with loss of the sarcoglycan complex
1995 Bonnemann, C. G.; Modi, R.; Noguchi, S.; Mizuno, Y.; Yoshida, M.; Gussoni, E.; Mcnally, E. M.; Duggan, D. J.; Angelini, C.; Hoffman, E. P.; Ozawa, E.; Kunkel, L. M.
β–sarcoglycan (A3b) mutations cause autosomal recessive muscular dystrophy with loss of the sarcoglycan complex
1995 Bonnemann, C. G.; Modi, R.; Noguchi, S.; Mizuno, Y.; Yoshida, M.; Gussoni, E.; Mcnally, E. M.; Duggan, D. J.; Angelini, C.; Hoffman, E. P.; Ozawa, E.; Kunkel, L. M.
β–sarcoglycan (A3b) mutations cause autosomal recessive muscular dystrophy with loss of the sarcoglycan complex
1995 Bonnemann, C. G.; Modi, R.; Noguchi, S.; Mizuno, Y.; Yoshida, M.; Gussoni, E.; Mcnally, E. M.; Duggan, D. J.; Angelini, C.; Hoffman, E. P.; Ozawa, E.; Kunkel, L. M.
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Tipologia
- 01 CONTRIBUTO IN RIVISTA 712
- 01 CONTRIBUTO IN RIVISTA::01.01 -... 703
- 01 CONTRIBUTO IN RIVISTA::01.05 -... 9
Data di pubblicazione
- 2020 - 2021 17
- 2010 - 2019 234
- 2000 - 2009 177
- 1990 - 1999 164
- 1980 - 1989 87
- 1970 - 1979 32
- 1968 - 1969 1
Editore
- Lippincott Williams and Wilkins 13
- Springer-Verlag 12
- Elsevier B.V. 7
- John Wiley and Sons Inc. 7
- Springer 7
- Blackwell Publishing Ltd 6
- Elsevier Ltd 6
- Nature Publishing Group 6
- Elsevier 5
- Elsevier Inc. 5
Rivista
- NEUROMUSCULAR DISORDERS 53
- NEUROLOGY 47
- MUSCLE & NERVE 35
- JOURNAL OF NEUROLOGY 32
- ACTA MYOLOGICA 30
- EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 25
- JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 21
- NEUROPATHOLOGY AND APPLIED NEUROB... 19
- NEUROLOGICAL SCIENCES 17
- HUMAN MUTATION 12
Keyword
- Humans 19
- Female 14
- Limb girdle muscular dystrophy 14
- Male 14
- Adult 13
- LGMD 12
- Myotonic dystrophy 12
- Neurology (clinical) 12
- Middle Aged 11
- Muscle 11
Lingua
- eng 618
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- enm 1
- fre 1
Accesso al fulltext
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