Novel mutations in DFNB59, the gene encoding Pejvakin, in subjects with autosomal recessive non-syndromic hearing impairment and auditory neuropathy spectrum disorder

CAMA, ELONA;SCIMEMI, PIETRO;SANTARELLI, ROSAMARIA;
2015

2015
Abstract book of the 52nd Inner Ear Biology Workshop
52nd Inner Ear Biology Workshop
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