CORRADO, LARA

CORRADO, LARA  

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Titolo Data di pubblicazione Autori Rivista Serie Titolo libro
A novel synonymous mutation in the MPZ gene causing an aberrant splicing pattern and Charcot-Marie-Tooth disease type 1b 2016 CORRADO, LARACarecchio M. + NEUROMUSCULAR DISORDERS - -
Expanding the genetic spectrum of primary familial brain calcification due to SLC2OA2 mutations: a case series 2021 Carecchio M.Garavaglia B.Corrado L. + NEUROGENETICS - -
The length of SNCA Rep1 microsatellite may influence cognitive evolution in Parkinson's disease 2018 Corrado L.TUNESI, SIMONETTACarecchio M.TESEI, SHINJICereda C. + FRONTIERS IN NEUROLOGY - -