Laminin alpha 2 muscular dystrophy: genotype/phenotype study in 22 patients

Pegoraro, Elena; Marks, H; Garcias, Ca; Crawford, T; Mancias, P; Connolly, Am; Fanin, Marina; Fff, Martinello; Trevisan, Carlo Pietro; Angelini, Corrado; Stella, A; Scavina, M; Munk, Rl; Servidei, S; Bonnemann, Cc; Bertorini, T; Acsadi, G; Thompson, Ce; Gagnon, D; Hoganson, G; Carver, V; Hoffman, Ep

Laminin alpha 2 muscular dystrophy: genotype/phenotype study in 22 patients

PEGORARO, ELENA;MARKS H;GARCIAS CA;CRAWFORD T;MANCIAS P;CONNOLLY AM;FANIN, MARINA;MARTINELLO FFF;TREVISAN, CARLO PIETRO;ANGELINI, CORRADO;STELLA A;SCAVINA M;MUNK RL;SERVIDEI S;BONNEMANN CC;BERTORINI T;ACSADI G;THOMPSON CE;GAGNON D;HOGANSON G;CARVER V;HOFFMAN EP

1998

Scheda breve

Scheda completa

Scheda completa (DC)

	Anno
	
				1998
			
	Formato
	
				STAMPA
			
	Lingua/e pubblicazione
	
				Inglese
			
	Rivista su cui è pubblicata l'opera
	
				NEUROLOGY
			
	N° Volume
	
				51
			
	Da pagina
	
				101
			
	A pagina
	
				110
			
	Totale pagine
	
				10
			
	Nome Editore
	
				Lippincott, Williams & Wilkins:530 Walnut Street:Philadelphia, PA 19106:(800)638-3030, (301)223-2300, EMAIL: [email protected], INTERNET: http://www.lww.com, Fax: (301)223-2320, (301)223-2320
			
	Diffusione
	
				Internazionale
			
	Referee
	
				Sì, ma tipo non specificato
			
	Rivista indicizzata su WOS
	
				sì
			
	Codice WOS
	
				WOS:000075151800023
			
	Codice Scopus
	
				2-s2.0-0031594947
			
	Fulltext
	
				none
			
	Tutti gli autori
	
						Pegoraro, Elena; Marks, H; Garcias, Ca; Crawford, T; Mancias, P; Connolly, Am; Fanin, Marina; Martinello, Fff; Trevisan, Carlo Pietro; Angelini, Corra...espandi
						
	Tipologia
	
				01 CONTRIBUTO IN RIVISTA::01.01 - Articolo in rivista
			
	Tipologia
	
				info:eu-repo/semantics/article
			
	Numero autori
	
				22
			
	Tipologia sito docente
	
				262
			
	Appare nelle tipologie:
	
				01.01 - Articolo in rivista