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NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
A pilot trial with clenbuterol in amyotrophic lateral sclerosis
2006 Soraru', Gianni; Pegoraro, Elena; Spinella, Paolo; Turra, S; D'Ascenzo, C; Baggio, L; Mantovan, Mc; Vergani, Lodovica; Angelini, Corrado
A point mutation in the 5'splice site of the dystrophin gene first intron responsible for X-linked dilated cardiomyopathy.
1995 Milasin, J.; Muntoni, F.; Severini, G. M.; Bartoloni, L.; Atta, M. V.; Krajinovic, M.; Mateddu, A.; Angelini, Corrado
A robust tool to quantify disability in patients affected by facioscapulohumeral muscular dystrophy
2008 Lamperti, C; Fabbri, G; Greco, F; Servida, M; Vercelli, L; Fiorillo, C; Borsato, C; Cao, M; Cudia, P; Frusciante, R; DI LEO, R; Volpi, L; D'Amico, R; Pastorello, E; Ricciardi, L; Galluzzi, G; Siciliano, G; Muzio, A; D'Angelo, G; Rodolico, C; Morandi, L; Tomelleri, G; Trevisan, C; Angelini, Corrado; Santoro, L; Ricci, E; Palmucci, L; Moggio, M; Tupler, Rg
A severe case of Duchenne-like muscular dystrophy due to a mutation in the alpha-sarcoglycan (adhalin) gene
1996 Fanin, Marina; Martinello, F; Duggan, Dj; Gorospe, Jr; Freda, Mp; Pegoraro, Elena; Soraru', Gianni; Mostacciuolo, MARIA LUISA; Trevisan, CARLO PIETRO; Hoffman, Ep; Angelini, Corrado
A STANDARDIZED CLINICAL EVALUATION OF PATIENTS AFFECTED BY FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR DYSTROPHY: THE FSHD CLINICAL SCORE
2010 Lamperti, C; Fabbri, G; Vercelli, L; D'Amico, R; Frusciante, R; Bonifazi, E; Fiorillo, C; Borsato, C; Cao, M; Servida, M; Greco, F; DI LEO, R; Volpi, L; Manzoli, C; Cudia, P; Pastorello, E; Ricciardi, L; Siciliano, G; Galluzzi, G; Rodolico, C; Santoro, L; Tomelleri, G; Angelini, Corrado; Ricci, E; Palmucci, L; Moggio, M; Tupler, R.
A stop-codon mutation in the human mtDNA cytochrome c oxidase I gene disrupt functional structure of complex IV
1999 Bruno, C.; Martinuzzi, A.; Tang, Y.; Andreu, A. L.; Pallotti, F.; Bonilla, E.; Shanske, S.; Angelini, Corrado
A stop-codon mutation in the human mtDNA cytochrome c oxidase I gene disrupts the functional structure of complex IV
1999 Bruno, C.; Martinuzzi, A.; Tang, Y.; Andreu, A. L.; Pallotti, F.; Bonilla, E.; Shanske, S.; Fu, J.; Sue, C. M.; Angelini, C.; Dimauro, S.; Manfredi, G.
A stop-codon mutation in the human mtDNA cytochrome c oxidase I gene disrupts the functional structure of complex IV
1999 Bruno, C.; Martinuzzi, A.; Tang, Y.; Andreu, A. L.; Pallotti, F.; Bonilla, E.; Shanske, S.; Fu, J.; Sue, C. M.; Angelini, C.; Dimauro, S.; Manfredi, G.
A study on duplications of the dystrophin gene: Evidence of a geographical difference in the distribution of breakpoints by intron
1994 Galvagni, F; Saad, Fa; Danieli, GIAN ANTONIO; Miorin, M; Vitiello, Libero; Mostacciuolo, MARIA LUISA; Angelini, C.
A study on duplications of the dystrophin gene: evidence of a geographical difference in the distribution of breakpoints by intron.
1994 Galvagni, F; Saad, Fa; Danieli, Ga; Miorin, M; Vitiello, Libero; Mostacciuolo, MARIA LUISA; Angelini, Corrado
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- 03 LIBRO::03.01 - Monografia o tr... 1
Data di pubblicazione
- 2020 - 2021 17
- 2010 - 2019 259
- 2000 - 2009 311
- 1990 - 1999 174
- 1980 - 1989 91
- 1970 - 1979 32
- 1968 - 1969 1
Editore
- Lippincott Williams and Wilkins 13
- Springer-Verlag 12
- Springer 10
- Elsevier 7
- Elsevier B.V. 7
- John Wiley and Sons Inc. 7
- Blackwell Publishing Ltd 6
- Elsevier Ltd 6
- Nature Publishing Group 6
- Springer Verlag Germany:Tiergarte... 6
Rivista
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- MUSCLE & NERVE 35
- JOURNAL OF NEUROLOGY 33
- ACTA MYOLOGICA 30
- EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 30
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Keyword
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