I «prodotti di frontiera» e le criticità normative esistenti: la placenta umana come caso studio.

Analizzando le criticità giuridiche connesse alla classificazione dei cosiddetti «prodotti di frontiera» il presente contributo si concentra sul possibile inquadramento normativo della placenta umana. L’analisi prende avvio dall’esame del quadro regolatorio unionale in materia di alimenti e medicinali, mettendo in luce le rilevanti implicazioni pratiche e sistemiche che derivano dall’applicazione dell’uno o dell’altro regime giuridico. La riflessione si sviluppa a partire dalla pratica della placentofagia e si inserisce nel dibattito giuridico relativo ai prodotti di difficile inquadramento per via delle caratteristiche intrinseche e della mancanza di una destinazione d’uso univoca. L’articolo offre, quindi, una ricostruzione critica delle principali ipotesi classificatorie – alimento funzionale, integratore alimentare o alimento a fini medici speciali – evidenziandone i presupposti, gli effetti e i limiti, e sottolinea l’urgenza di soluzioni normative più chiare e armonizzate per una regolazione coerente dei prodotti borderline.