TOSETTO, ENRICA
 Distribuzione geografica
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Continente #
NA - Nord America 1.806
EU - Europa 478
AS - Asia 208
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 2
OC - Oceania 2
Totale 2.496
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 1.806
CN - Cina 202
IT - Italia 159
FI - Finlandia 88
SE - Svezia 76
UA - Ucraina 59
DE - Germania 55
GB - Regno Unito 11
RU - Federazione Russa 11
IE - Irlanda 6
NL - Olanda 6
BE - Belgio 3
IN - India 3
EU - Europa 2
NZ - Nuova Zelanda 2
RO - Romania 2
TR - Turchia 2
FR - Francia 1
PK - Pakistan 1
PL - Polonia 1
Totale 2.496
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Città #
Fairfield 212
Chandler 191
Ann Arbor 188
Woodbridge 146
Jacksonville 124
Wilmington 105
Houston 94
Ashburn 88
Cambridge 71
Seattle 71
Princeton 58
Des Moines 49
Beijing 46
Roxbury 43
Helsinki 40
Medford 40
Nanjing 36
San Diego 26
Boardman 19
Guangzhou 16
Shenyang 15
Padova 12
Jiaxing 11
Nanchang 10
Dearborn 9
Hebei 8
Changsha 6
Dublin 6
Milan 6
New York 6
Napoli 5
Norwalk 5
Stra 5
Hefei 4
Jinan 4
Lancenigo 4
Prato 4
Redwood City 4
Falls Church 3
Hangzhou 3
Kunming 3
Messina 3
Ningbo 3
Ogden 3
Palazzo San Gervasio 3
Parma 3
Redmond 3
Rome 3
Vasto 3
Altopascio 2
Bologna 2
Brescia 2
Easton 2
Falkenstein 2
Florence 2
Genoa 2
Indiana 2
Istanbul 2
Kharkiv 2
La Spezia 2
Mortara 2
Pinehaven 2
Salerno 2
Saludecio 2
Santa Lucia di Piave 2
Treviso 2
Verona 2
Wuhan 2
Albignasego 1
Albino 1
Andover 1
Avellino 1
Bitritto 1
Borås 1
Bradford 1
Capaci 1
Costa Mesa 1
Council Bluffs 1
Crotone 1
Dallas 1
Feltre 1
Fuzhou 1
Genova 1
Gujranwala 1
Haikou 1
Horia 1
Lanzhou 1
Lissone 1
London 1
Los Angeles 1
Monserrato 1
Namur 1
Nürnberg 1
Phoenix 1
Pune 1
Radcliffe 1
Rockville 1
San Jose 1
San Mateo 1
Sant'elena 1
Totale 1.890
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Nome #
Variabilità fenotipica inter ed intrafamiliare nella malattia di Dent di tipo 1. 105
An unusual association of contralateral congenital small kidney, reduced renal function and hyperparathyroidism in sponge kidney patients: on the track of the molecular basis 100
Family history may be misleading in the diagnosis of Dent's disease 96
Complexity of the 5'UTR region of the CLCN5 gene: eleven 5'UTR ends are differentially expressed in the human kidney. 95
Urine proteome analysis in Dent's disease shows high selective changes potentially involved in chronic renal damage 95
Dent's disease and prevalence of renal stones in dialysis patients in Northeastern Italy. 89
Nephrolithiasis, kidney failure and bone disorders in Dent disease patients with and without CLCN5 mutations 88
ClC-5 and proteinuric nephropathies. 87
GAPDH as housekeeping gene at renal level. 83
In search of adult renal stem cells 81
Novel mutations of the CLCN5 gene including a complex allele and A 5' UTR mutation in Dent disease 1 79
The renal stem cell system in kidney repair and regeneration 78
An atypical Dent’s disease phenotype caused by co-inheritance of mutations at CLCN5 and OCRL genes 75
“Real Time PCR con chimica SYBR Green I e RT/PCR semiquantitativa a confronto per la determinazione dell’espressione genica di fattori di crescita e citochine in differenti tessuti e in sistemi in vivo e in vitro”. 64
ClC5 and Megalin : new insight at glomerular compartment of human proteinuric nephropathies. 63
Genetica Molecolare della malattia di Dent 56
Studio di espressione del ClC-5 in biopsie renali di pazienti con nefropatia lupica. 54
CLCN5 5'UTR isoforms in human kidneys: Differential expression analysis between controls and patients with glomerulonephritis 52
Patologia molecolare del gene del canale del cloro CLCN5 in pazienti con nefrolitiasi idiopatica: analisi di mutazione e studio di espressione 49
CORRELAZIONE GENOTIPO-FENOTIPO IN UNA FAMIGLIA A QUATTRO GENERAZIONI CON MALATTIA DI DENT TIPO I RICORRENTE. 48
POSSIBLE ROLE OF ClC-5 CHLORIDE CHANNEL IN PROTEINURIC KIDNEY DISEASES: EXPRESSION STUDY IN MICRODISSECTED BIOPSIES OF PATIENTS WITH TYPE II DIABETES 47
La malattia di Dent nell'uremia e prevalenza della calcolosi renale nei dializzati: lo studio veneto 45
Molecular genetics of Dent's disease 44
Expression study of CLCN5 gene in microdissected human kidney biopsies of proteinuric nephropathies. 44
Atypical Dent’s disease phenotypes: the possible role of digenic inheritance 43
ANALISI DEL PATHWAY MEDIATO DA SMAD DURANTE LA TRANSIZIONE EPITELIO-MESENCHIMALE INDOTTA DA TGFbeta1 IN CELLULE HUTEC IN COLTURA PRIMARIA 43
The urinary proteome in Dent’s disease: a family case study 42
Molecular characterization of the promoter region of the CLCN5 gene and expression study of 5'UTR isoforms in healthy and diseased kidneys 42
null 40
Calcolosi calcica recidivante e malattia di Dent a confronto: studio clinico e molecolare di una famiglia a quattro generazioni 39
CORRELAZIONE GENOTIPO-FENOTIPO NELLA MALATTIA DI DENT 37
POSSIBLE ROLE FOR THE V-ATPase IN THE PATHOPHYSIOLOGY UNDERLYING DENT DISEASE 37
Il proteoma urinario nella malattia di Dent: studio in una famiglia a tre generazioni 35
Studio della modulazione genica di TGF-beta1 da parte di diverse formulazioni di GAGs mediante Real Time PCR e chimica SYBR Green I in cellule mesangiali in vitro. 33
Dent's disease: Hereditary nephrolothiasis related to defective tubular endocytosis processes 33
Dent's disease: Identification of a kidney specific CLCN5 5 ' UTR isoform 32
MALATTIA DI DENT: CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DELLA REGIONE DEL PROMOTORE DEL GENE CLCN5 32
Expression study of CLCN5 in microdissected human kidney biopsies of proteinuric nephropathy and in renal cells culture. 31
Studio dell’espressione del canale del Cloro ClC-5 in biopsie renali microdissezionate di nefropatie proteinuriche e in cellule renali in coltura. 30
CORRELAZIONE GENOTIPO-FENOTIPO NELLA MALATTIA DI DENT: RISULTATI DI UNO STUDIO COLLABORATIVO ITALIANO 30
Defining genetic heterogeneity of Dent's disease: mutational analysis of CLCN5 5'UTR region and of candidate genes 29
STRUTTURA MOLECOLARE E PATOFISIOLOGICA DEL CANALE DEL CLORO CLC-5 28
Patologia molecolare del gene umod: il caso di iperuricemia familiare giovanile associato a due mutazioni di UMOD. 26
POSSIBILE RUOLO DEL CANALE DEL CLORO CLC-5 E DELLE SUE ISOFORME NELLE MALATTIE RENALI PROTEINURICHE: STUDIO DI ESPRESSIONE IN BIOPSIE MICRODISSEZIONATE DI PAZIENTI CON DIABETE DI TIPO II 26
CORRELAZIONE GENOTIPO-FENOTIPO NELLA MALATTIA DI DENT: RISULTATI DI UNO STUDIO COLLABORATIVO ITALIANO 26
LA PROTEINURIA MISTA NEI PAZIENTI CON MALATTIA DI DENT. E’ IPOTIZZABILE UN RUOLO DEL CANALE DEL CLORO CLC-5 A LIVELLO GLOMERULARE? 25
Identificazione di nuove mutazioni del gene per il canale del cloro ClC5 in pazienti con tubulopatia prossimale riconducibile alla malattia di Dent 22
International Dent’s disease Registry: una opportunità per le ricadute cliniche e le prospettive di ricerca nella malattia di Dent. 21
Molecular pathology of UMOD gene: compound heterozigosity associated with familial juvenile hyperuricemic nephropathy 11
RENAL PHENOTYPES OF DENT DISEASE PATIENTS ACCORDING TO THEIR GENOTYPES 11
Totale 2.521
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Categoria #
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article - articoli 5.499
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conference - conferenze 0
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other - altro 589
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Totale 14.089
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2018/2019104 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 57 47
2019/2020454 103 10 10 20 35 32 27 53 32 66 43 23
2020/2021323 19 24 13 28 16 40 14 28 36 25 45 35
2021/2022496 4 94 29 29 55 24 9 41 21 8 23 159
2022/2023447 85 26 8 37 82 79 6 31 54 0 27 12
2023/2024179 33 19 36 21 19 14 21 7 8 1 0 0
Totale 2.521