LUNARDI, GIADA

LUNARDI, GIADA  

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Titolo Data di pubblicazione Autori Rivista Serie Titolo libro
Genetic bases and clinical manifestations of coenzyme Q10 (CoQ 10) deficiency. 2014 DESBATS, MARIA ANDREALUNARDI, GIADADOIMO, MARATREVISSON, EVASALVIATI, LEONARDO JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE - -
Primary coenzyme Q10 deficiency presenting as fatal neonatal multiorgan failure. 2015 Desbats MALUNARDI, GIADACASARIN, ALBERTODOIMO, MARASPINAZZI, MARCOANGELINI, CORRADOBURLINA, ALBERTOCHIANDETTI, LINOCLEMENTI, MAURIZIOTREVISSON, EVASALVIATI, LEONARDO + EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS - -
Symptomatic and presumed symptomatic focal epilepsies in childhood: An observational, prospective multicentre study 2016 VECCHI, MARILENADE CARLO, DEBORALUNARDI, GIADABONIVER, CLEMENTINAGRANATA, TIZIANADARRA, FRANCESCAPERISSINOTTO, EGLEFRANCIONE, STEFANO + EPILEPSIA - -