GREGGIO, NELLA AUGUSTA

GREGGIO, NELLA AUGUSTA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) Rivista Serie Titolo libro
Pentaplex polimorphism to determine parental origin of X chromosome in Turner patients 2002 CAENAZZO, LUCIANAARTIFONI, LINAGREGGIO, NELLA AUGUSTA + EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS - EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Sex chromosome analysis in Turner by a pentaplex PCR assay. 2003 GREGGIO, NELLA AUGUSTACAENAZZO, LUCIANA + GENETIC TESTING - -
The Italian National Survey for Prader-Willi syndrome: an epidemiologic study. 2008 GREGGIO, NELLA AUGUSTAPAGANO, CLAUDIOVETTOR, ROBERTO + AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A - -
Lesioni della ghiandola pineale: aspetti clinici, endocrinologici e neuroradiologici 2008 BATTISTELLA, PIER ANTONIOGREGGIO, NELLA AUGUSTATOLDO, IRENESARTORI SPERILONGO, GIORGIO + - - Atti XXXIV Congresso Nazionale Società Italiana Neurologia Pediatrica. Napoli 13-15 novembre 2008, p. 68 (n° 5).
Tethered cord syndrome (TCS) dopo terapia con GH nel mielomeningocele 2008 TRAVERSO, ANNALISADAL ZOTTO, LARAFESTA, ILARIAGREGGIO, NELLA AUGUSTADRIGO, PAOLA + - - XXXIV Congresso Nazionale Società Italiana di Neurologia pediatrica
Brain involvement in Alström syndrome 2013 FAVARO, ANGELAGabriella MilanGREGGIO, NELLA AUGUSTAMANARA, RENZOMAFFEI, PIETRO + ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES - -
Alström syndrome is associated with short stature and reduced GH reserve 2013 MAFFEI, PIETROMilan, G.FAVARETTO, FRANCESCAGARDIMAN, MARINAGREGGIO, NELLA AUGUSTAPOZZAN, GIOVANNI BATTISTAVETTOR, ROBERTO + CLINICAL ENDOCRINOLOGY - -
Long-term glucocorticoid effect on bone mineral density in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency 2016 CECCATO, FILIPPOBARBOT, MATTIAALBIGER, NORA MARIA ELVIRAZILIO, MARIALUISADE TONI, PIETROLUISETTO, GIOVANNIZANINOTTO, MARTINAGREGGIO, NELLA AUGUSTABOSCARO, MARCOSCARONI, CARLACAMOZZI, VALENTINA EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY - -