To compare the clinical features of patients showing a classical phenotype of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) with genetic and epigenetic characteristics of the FSHD1 and FSHD2 loci D4Z4 and SMCHD1.
FSHD1 and FSHD2 form a disease continuum
Cao, Michelangelo;Pegoraro, Elena;Salviati, Leonardo;
2019
Abstract
To compare the clinical features of patients showing a classical phenotype of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) with genetic and epigenetic characteristics of the FSHD1 and FSHD2 loci D4Z4 and SMCHD1.File in questo prodotto:
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