TENCONI, ROMANO
TENCONI, ROMANO
Hereditary painful callosities [Callosità dolorose ereditarie]
1982 PESERICO STECCHINI NEGRI DE SALVI, Andrea; Cipriani, R; DA DALT, Liviana; Tenconi, Romano
Molecular study in neurofibromatosis type 1: linkage and mutation analysis
1991 Anglani, Franca; Tenconi, Romano; L., Picci; Murgia, Alessandra; Scarpa, Maurizio; Clementi, Maurizio; L., Turolla; Zacchello, Franco
Learning Disabilities in children with neurofibromatosis type 1
1997 Clementi, Maurizio; Ronchese, Massimo; Condini, Antonio; Sancio, A.; Battistella, PIER ANTONIO; Gozzi, G.; Tenconi, Elena; Tenconi, Romano
hCOX18 and hCOX19: two human genes involved in cytochrome c oxidase assembly
2005 Sacconi, S; Trevisson, Eva; Pistollato, F; Baldoin, Mc; Rezzonico, R; Bourget, I; Desnuelle, C; Tenconi, Romano; Basso, Giuseppe; Dimauro, S; Salviati, Leonardo
A novel deletion in the GJA12 gene causes Pelizaeus-Merzbacher-like disease
2007 Salviati, Leonardo; Trevisson, Eva; BALDOIN M., C; Toldo, Irene; Sartori, S; Calderone, M; Tenconi, Romano; Laverda, A. M.
High frequency of mosaic CREBBP deletions in Rubinstein-Taybi syndrome patients and mapping of somatic and germ-line breakpoints
2007 Gervasini, C; Castronovo, P; Bentivegna, A; Mottadelli, F; Faravelli, F; GIOVANNUCCI UZIELLI, Ml; Pessagno, A; LUCCI CORDISCO, E; Pinto, Am; Salviati, Leonardo; Selicorni, A; Tenconi, Romano; Neri, G; Larizza, L.
Exome sequencing analysis in a pair of monozygotic twins re-evaluates the genetics behind their intellectual disability and reveals a CHD2 mutation
2015 Pinto, Anna Maria; Bianciardi, Laura; Mencarelli, Maria Antonietta; Imperatore, Valentina; Di Marco, Chiara; Furini, Simone; Suppiej, Agnese; Salviati, Leonardo; Tenconi, Romano; Ariani, Francesca; Mari, Francesca; Renieri, Alessandra
Variation in paediatric hospital antibiotic guidelines in Europe
2016 Spyridis, N.; Syridou, G.; Goossens, H.; Versporten, A.; Kopsidas, J.; Kourlaba, G.; Bielicki, J.; Drapier, N.; Zaoutis, T.; Tsolia, M.; Sharland, M.; Vergison, A.; Leon, V.; Delestrait, M.; Huza, C.; Lepage, P.; Mahieu, L.; Boy, T.; Jansens, H.; Van Der Linden, D.; Briquet, C.; Allegaert, K.; Smits, A.; Gabriels, P.; Vuye, A.; Lutsar, I.; Tamm, E.; Larionova, A.; Laan, D.; Orbach, M.; Lorrot, M.; Angoulvant, F.; Prot-Labarthe, S.; Dubos, F.; Lagree, M.; Hufnagel, M.; Schuster, K.; Henneke, P.; Roilides, E.; Iosifidis, E.; Corovessi, V.; Michos, A.; Galanakis, E.; Gkentzi, D.; Giacquinto, C.; Longo, G.; Dona', D.; Mion, T.; D'Argenio, P.; Degli, M. L. C.; De Luca, M.; Ciliento, G.; Esposito, S.; Danieli, E.; Montinaro, V.; Tenconi, R.; Nicolini, G.; Sviestina, C. I. M.; Pavare, J.; Rasnaca, K.; Gardovska, D.; Usonis, V.; Grope, I.; Gurksniene, V.; Eidukaite, A.; Biver, A.; Brett, A.; Esteves, I.; Cambrea, S. C.; Craiu, M.; Tomescu, E.; Cizman, M.; Babnik, J.; Kenda, R.; Vidmar, I.; Nunez-Cuadros, E.; Rojo, P.; Lopez-Varela, E.; Ureta, N.; Perez-Lopez, A.; Mosqueda, R.; Orta, L.; Santos, M.; Navarro, M.; Santiago, B.; Hernandez-Sampelaya, T.; Saavedra, J.; Pineiro, R.; Torel, P.; Cano, I. M.; Baumann, P.; Berger, C.; Menson, E.; Botgros, A.; Doerholt, K.; Drysdale, S.; Makwana, N.; Mccorry, A.; Garbash, E. M.; Chetcutiganado, C.; Mcleod, M.; Caldwell, N.; Nash, C.; Mccullagh, B.; Sharpe, D.; Tweddell, L.; Liese, J. G.; Aston, J.; Gallagher, A.; Satodia, P.; Howard-Smith, N.; Korinteli, I.; Tavchioska, G.; Jensen, L.; Trethon, A.; Unuk, S.; Childs, N.; Canlas, J.
Moyamoya syndrome and 6p chromosome rearrangements: Expanding evidences of a new association
2016 Toldo, Irene; Po', Chiara; Morao, Veronica; Talenti, Giacomo; Causin, Francesco; D'Avella, Domenico; Tenconi, Romano; Suppiej, Agnese; Sartori, Stefano
Tryptophan metabolites, cytokines, and fatty acid binding protein 2 in myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome
2021 Simonato, M.; Dall'Acqua, S.; Zilli, C.; Sut, S.; Tenconi, R.; Gallo, N.; Sfriso, P.; Sartori, L.; Cavallin, F.; Fiocco, U.; Cogo, P.; Agostinis, P.; Aldovini, A.; Bruttomesso, D.; Marcolongo, R.; Comai, S.; Baritussio, A.