TENCONI, ROMANO
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TENCONI, ROMANO
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Padua Research Archive, l’archivio istituzionale della produzione scientifica dell’Università degli Studi di Padova, ha lo scopo di raccogliere, documentare, conservare e pubblicare, anche ad accesso aperto, i prodotti della ricerca dell’Ateneo. Padua Research Archive utilizza la piattaforma IRIS (Institutional Research Information System) sviluppata da Cineca.
TENCONI, ROMANO
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Titolo | Data di pubblicazione | Autori | Rivista | Serie | Titolo libro | |
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1 | Hereditary painful callosities [Callosità dolorose ereditarie] | 1982 | PESERICO STECCHINI NEGRI DE SALVI, ANDREA ; Cipriani R; DA DALT, LIVIANA ; TENCONI, ROMANO | GIORNALE ITALIANO DI DERMATOLOGIA E VENEREOLOGIA | ||
2 | Molecular study in neurofibromatosis type 1: linkage and mutation analysis | 1991 | ANGLANI, FRANCA ; TENCONI, ROMANO ; L. Picci; MURGIA, ALESSANDRA ; SCARPA, MAURIZIO ; CLEMENTI, MAURIZIO ; L. Turolla; ZACCHELLO, FRANCO | DNA analysis of genetic diseases: state-of-the-art in Italy | ||
3 | Learning Disabilities in children with neurofibromatosis type 1 | 1997 | CLEMENTI, MAURIZIO ; RONCHESE, MASSIMO ; CONDINI, ANTONIO ; Sancio A.; BATTISTELLA, PIER ANTONIO ; Gozzi G.; TENCONI, ELENA ; TENCONI, ROMANO | GENETIC COUNSELING | ||
4 | hCOX18 and hCOX19: two human genes involved in cytochrome c oxidase assembly | 2005 | SACCONI S; TREVISSON, EVA ; PISTOLLATO F; BALDOIN MC; REZZONICO R; BOURGET I; DESNUELLE C; TENCONI, ROMANO ; BASSO, GIUSEPPE ; DIMAURO S; SALVIATI, LEONARDO | BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS | ||
5 | A novel deletion in the GJA12 gene causes Pelizaeus-Merzbacher-like disease | 2007 | SALVIATI, LEONARDO ; TREVISSON, EVA ; BALDOIN M. C; TOLDO, IRENE ; SARTORI, STEFANO ; CALDERONE M; TENCONI, ROMANO ; LAVERDA A. M. | NEUROGENETICS | ||
6 | High frequency of mosaic CREBBP deletions in Rubinstein-Taybi syndrome patients and mapping of somatic and germ-line breakpoints | 2007 | GERVASINI C; CASTRONOVO P; BENTIVEGNA A; MOTTADELLI F; FARAVELLI F; GIOVANNUCCI UZIELLI ML; PESSAGNO A; LUCCI CORDISCO E; PINTO AM; SALVIATI, LEONARDO ; SELICORNI A; TENCONI, ROMANO ; NERI G; LARIZZA L. | GENOMICS | ||
7 | Exome sequencing analysis in a pair of monozygotic twins re-evaluates the genetics behind their intellectual disability and reveals a CHD2 mutation | 2015 | Pinto, Anna Maria; Bianciardi, Laura; Mencarelli, Maria Antonietta; Imperatore, Valentina; Di Marco, Chiara; Furini, Simone; Suppiej, Agnese; SALVIATI, LEONARDO ; TENCONI, ROMANO ; Ariani, Francesca; Mari, Francesca; Renieri, Alessandra | BRAIN & DEVELOPMENT | ||
8 | Variation in paediatric hospital antibiotic guidelines in Europe | 2016 | Spyridis N.; Syridou G.; Goossens H.; Versporten A.; Kopsidas J.; Kourlaba G.; Bielicki J.; Drapier N.; Zaoutis T.; Tsolia M.; Sharland M.; Vergison A.; Leon V.; Delestrait M.; Huza C.; Lepage P.; Mahieu L.; Boy T.; Jansens H.; Van Der Linden D.; Briquet C.; Allegaert K.; Smits A.; Gabriels P.; Vuye A.; Lutsar I.; Tamm E.; Larionova A.; Laan D.; Orbach M.; Lorrot M.; Angoulvant F.; Prot-Labarthe S.; Dubos F.; Lagree M.; Hufnagel M.; Schuster K.; Henneke P.; Roilides E.; Iosifidis E.; Corovessi V.; Michos A.; Galanakis E.; Gkentzi D.; Giacquinto C.; Longo G.; DONA', DANIELE ; Mion T.; D'Argenio P.; Degli M. L. C.; De Luca M.; Ciliento G.; Esposito S.; Danieli E.; Montinaro V.; TENCONI, ROMANO ; Nicolini G.; Sviestina C. I. M.; Pavare J.; Rasnaca K.; Gardovska D.; Usonis V.; Grope I.; Gurksniene V.; Eidukaite A.; Biver A.; Brett A.; Esteves I.; Cambrea S. C.; Craiu M.; Tomescu E.; Cizman M.; Babnik J.; Kenda R.; Vidmar I.; Nunez-Cuadros E.; Rojo P.; Lopez-Varela E.; Ureta N.; Perez-Lopez A.; Mosqueda R.; Orta L.; Santos M.; Navarro M.; Santiago B.; Hernandez-Sampelaya T.; Saavedra J.; Pineiro R.; Torel P.; Cano I. M.; Baumann P.; Berger C.; Menson E.; Botgros A.; Doerholt K.; Drysdale S.; Makwana N.; McCorry A.; Garbash E. M.; Chetcutiganado C.; McLeod M.; Caldwell N.; Nash C.; McCullagh B.; Sharpe D.; Tweddell L.; Liese J. G.; Aston J.; Gallagher A.; Satodia P.; Howard-Smith N.; Korinteli I.; Tavchioska G.; Jensen L.; Trethon A.; Unuk S.; Childs N.; Canlas J. | ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD | ||
9 | Moyamoya syndrome and 6p chromosome rearrangements: Expanding evidences of a new association | 2016 | TOLDO, IRENE ; PO', CHIARA ; MORAO, VERONICA ; TALENTI, GIACOMO ; CAUSIN, FRANCESCO ; D'AVELLA, DOMENICO ; TENCONI, ROMANO ; SUPPIEJ, AGNESE ; SARTORI, STEFANO | EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY | ||
10 | Tryptophan metabolites, cytokines, and fatty acid binding protein 2 in myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome | 2021 | Simonato M.; DALL'ACQUA, STEFANO ; Zilli C.; SUT, STEFANIA ; TENCONI, ROMANO ; Gallo N.; SFRISO, PAOLO ; SARTORI, LEONARDO ; Cavallin F.; FIOCCO, UGO ; Cogo P.; Agostinis P.; Aldovini A.; Bruttomesso D.; Marcolongo R.; COMAI, STEFANO ; Baritussio A. | BIOMEDICINES |
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