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Titolo Data di pubblicazione Autori Rivista Serie Titolo libro
Correlazione genotipo/fenotipo in 176 pazienti con ipoacusia neurosensoriale. 2009 CAMA, ELONASANTARELLI, ROSAMARIAARSLAN, EDOARDO + - - XXXII Congresso della Società Italiana di Audiologia e Foniatria. Screening uditivi e diagnosi precoce.
Rilevanza del neuroimaging in bambini con riscontro di ipoacusia neurosensoriale monolaterale: diagnosi eziologica e management. 2009 CAMA, ELONASANTARELLI, ROSAMARIAARSLAN, EDOARDO + - - XXV Congresso Nazionale Associazione Italiana di Neuroradiologia.
Identification of a novel mutation in the SLC26A4 gene in an Italian with fluctuating sensorineural hearing loss 2009 CAMA, ELONASANTARELLI, ROSAMARIAARSLAN, EDOARDO + INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY - -
A novel missense mutation in the Connexin 26 gene associated with autosomal recessive nonsyndromic sensorineural hearing loss in a consanguineous Tunisian family 2009 CAMA, ELONASANTARELLI, ROSAMARIAARSLAN, EDOARDO + INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY - -
La diagnosi audiologica di II livello mediante l'utilizzo delle metodiche elettrofisiologiche - l'intervento precoce 2009 SANTARELLI, ROSAMARIACAMA, ELONASCIMEMI, PIETROROSSI, ROBERTAARSLAN, EDOARDO - - Relazione ufficiale del XXXII Congresso Nazionale della Società Italiana di Audiologia e Foniatria
Disomia uniparentale in tre pazienti con mutazioni bialleliche del gene GJB2 2009 CAMA, ELONASANTARELLI, ROSAMARIAARSLAN, EDOARDO + - - Atti del XXXII Congresso Nazionale della Società Italiana di Audiologia e Foniatria
Hearing loss features in GJB2 biallelic mutations and GJB2/GJB6 digenic inheritance in a large Italian cohort 2009 CAMA, ELONASANTARELLI, ROSAMARIAARSLAN, EDOARDO + INTERNATIONAL JOURNAL OF AUDIOLOGY - -
Abnormal cochlear potentials from deaf patients with mutations in the otoferlin gene 2009 SANTARELLI, ROSAMARIASCIMEMI, PIETROCAMA, ELONAARSLAN, EDOARDO + JOURNAL OF THE ASSOCIATION FOR RESEARCH IN OTOLARYNGOLOGY - -
Audiological and electrocochleography findings in hearing-impaired children with connexin 26 mutations and otoacoustic emissions 2008 SANTARELLI, ROSAMARIACAMA, ELONASCIMEMI, PIETROARSLAN, EDOARDO + EUROPEAN ARCHIVES OF OTO-RHINO-LARYNGOLOGY - -
Audiological Phenotype of patients showing connexin 26/30 related deafness in a cohort including 628 patients. 2008 CAMA, ELONASANTARELLI, ROSAMARIATOFFOLATTI, LUISAINCOGNITO, ALESSANDROARSLAN, EDOARDO + - - IAPA 2008 - The XIV International Symposium in Audiolgoical Medicine
L'utilizzo dei potenziali evocati uditivi nella stima di soglia in audiologia infantile: una necessaria revisione 2007 SANTARELLI, ROSAMARIACAMA, ELONAARSLAN, EDOARDO + - - Eziologia, diagnosi, prevenzione e terapia della sordità  infantile preverbale
Disturbi della comunicazione di origine genetica 2006 CAMA, ELONAARSLAN, EDOARDO + - - Genetica della funzione uditiva normale e patologica.
Aspetti audiologici delle malattie mitocondriali sindromiche 2006 CAMA, ELONA + - - GENETICA DELLA FUNZIONE UDITIVA NORMALE E PATOLOGICA
Pathogenetic role of the deafness-related M34T mutation of Cx26 2006 ARSLAN, EDOARDOCAMA, ELONAMAMMANO, FABIO + HUMAN MOLECULAR GENETICS - -
Standardizzazione dei test automatici di percezione verbale in un campione di bambini normoudenti in età scolare 2005 CAMA, ELONAARSLAN, EDOARDO + - - -
QUADRO AUDIOLOGICO E SPETTRO DELLE MUTAZIONI DEL GENE GJB2 NELL'IPOACUSIA NEUROSENSORIALE 2005 ARSLAN, EDOARDOCAMA, ELONA + - - -
A rare case of metastases to the maxillary sinus from sigmoid colon adenocarcinoma 2002 CAMA, ELONA + ORL - -
Ipoacusie improvvise neurosensoriali conseguenti ad anestesia generale con protossido d'azoto 2001 CAMA, ELONA + - - -
Aspetti audiologici e vestibolari nelle malattie da mutazioni del DNA mitocondriale 2001 CAMA, ELONA + - - -
Acido ialuronico e perforazione acuta della membrana timpanica 1999 CAMA, ELONA + - - IV CONGRESSO NAZIONALE DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI CHIRURGIA AMBULATORIALE E DI DAY SURGERY
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