PINATO, CLAUDIA
PINATO, CLAUDIA
Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino - SDB
Loss-of-function variants of SETD5 cause intellectual disability and the core phenotype of microdeletion 3p25.3 syndrome
2015 Kuechler, Alma; Zink, Alexander M.; Wieland, Thomas; Lüdecke, Hermann-Josef; Cremer, Kirsten; Salviati, Leonardo; Magini, Pamela; Najafi, Kimia; Zweier, Christiane; Czeschik, Johanna Christina; Aretz, Stefan; Endele, Sabine; Tamburrino, Federica; Pinato, Claudia; Clementi, Maurizio; Gundlach, Jasmin; Maylahn, Carina; Mazzanti, Laura; Wohlleber, Eva; Schwarzmayr, Thomas; Kariminejad, Roxana; Schlessinger, Avner; Wieczorek, Dagmar; Strom, Tim M.; Novarino, Gaia; Engels, Hartmut
ARRAY-CGH COME ESAME DI PRIMO LIVELLO NELLA DIAGNOSI MOLECOLARE DI RITARDO MENTALE E ANOMALIE CONGENITE
2015 Pinato, Claudia
Catechol-O-Methyltransferase (COMT) Val158Met Polymorphism and Eating Disorders: Data From a New Biobank and Meta-Analysis of Previously Published Studies
2017 Collantoni, Enrico; Solmi, Marco; Gallicchio, Davide; Santonastaso, Paolo; Meneguzzo, Paolo; Carvalho, Andrè F; Stubbs, Brendon; Clementi, Maurizio; Pinato, Claudia; Forzan, Monica; Cassina, Matteo; Fontana, Francesca; Piva, Ivana; Siani, Roberta; Salvo, Pierandrea; Tenconi, Elena; Veronese, Nicola; Correll, Christoph U; Favaro, Angela
Integrated cgh/wes analyses advance understanding of aggressive neuroblastoma evolution: A case study
2021 Corallo, D.; Zanon, C.; Pantile, M.; Tonini, G. P.; Zin, A.; Francescato, S.; Rossi, B.; Trevisson, E.; Pinato, C.; Monferrer, E.; Noguera, R.; Alino, S. F.; Herrero, M. J.; Biffi, A.; Viscardi, E.; Aveic, S.