PINATO, CLAUDIA

PINATO, CLAUDIA  

Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino - SDB  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) Rivista Serie Titolo libro
Loss-of-function variants of SETD5 cause intellectual disability and the core phenotype of microdeletion 3p25.3 syndrome 2015 Salviati, LeonardoPINATO, CLAUDIAClementi, Maurizio + EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS - -
ARRAY-CGH COME ESAME DI PRIMO LIVELLO NELLA DIAGNOSI MOLECOLARE DI RITARDO MENTALE E ANOMALIE CONGENITE 2015 Pinato, Claudia - - -
Catechol-O-Methyltransferase (COMT) Val158Met Polymorphism and Eating Disorders: Data From a New Biobank and Meta-Analysis of Previously Published Studies 2017 Collantoni, EnricoSolmi, MarcoGallicchio, DavideSantonastaso, PaoloMENEGUZZO, PAOLOClementi, MaurizioPINATO, CLAUDIAForzan, MonicaCassina, MatteoSiani, RobertaTenconi, ElenaVeronese, NicolaFavaro, Angela + EUROPEAN EATING DISORDERS REVIEW - -
Integrated cgh/wes analyses advance understanding of aggressive neuroblastoma evolution: A case study 2021 Corallo D.Zin A.Francescato S.Rossi B.Trevisson E.Pinato C.Biffi A.Aveic S. + CELLS - -