OTTAVIANI, DANIELE
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OTTAVIANI, DANIELE
Dipartimento di Medicina Molecolare - DMM
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OTTAVIANI, DANIELE
Dipartimento di Medicina Molecolare - DMM
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Titolo | Data di pubblicazione | Autori | Rivista | Serie | Titolo libro | |
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1 | Different Persistence of the Cellular Effects Promoted by Protein Kinase CK2 Inhibitors CX-4945 and TDB | 2015 | GIRARDI, CRISTINA ; OTTAVIANI, DANIELE ; Pinna, Lorenzo A.; RUZZENE, MARIA | BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL | ||
2 | Chimeric peptides as modulators of CK2-dependent signaling: Mechanism of action and off-target effects | 2015 | ZANIN, SOFIA ; SANDRE, MICHELE ; COZZA, GIORGIO ; OTTAVIANI, DANIELE ; MARIN, ORIANO ; PINNA, LORENZO ; RUZZENE, MARIA | BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS | ||
3 | The protein kinase CK2 contributes to the protumorigenic properties of cholangiocarcinoma cells | 2017 | Di Maira, Giovanni; Gentilini, Alessandra; Rovida, Elisabetta; SALVI, MAURO ; BORGO, CHRISTIAN ; OTTAVIANI, DANIELE ; RUZZENE, MARIA ; Raggi, Chiara; Andersen, Jesper B; Marra, Fabio | HEPATOLOGY | ||
4 | Protein kinase CK2 modulates HSJ1 function through phosphorylation of the UIM2 domain | 2017 | OTTAVIANI, DANIELE ; MARIN, ORIANO ; ARRIGONI, GIORGIO ; FRANCHIN, CINZIA ; Vilardell, Jordi; SANDRE, MICHELE ; Li, Wenwen; Parfitt, David A; Pinna, Lorenzo A; Cheetham, Michael E; RUZZENE, MARIA | HUMAN MOLECULAR GENETICS | ||
5 | The protein kinase CK2 contributes to the malignant phenotype of cholangiocarcinoma cells | 2019 | Di Maira G.; Gentilini A.; Pastore M.; Caligiuri A.; Piombanti B.; Raggi C.; Rovida E.; Lewinska M.; Andersen J. B.; BORGO, CHRISTIAN ; SALVI, MAURO ; OTTAVIANI, DANIELE ; RUZZENE, MARIA ; Marra F. | ONCOGENESIS | ||
6 | Modeling and Rescue of RP2 Retinitis Pigmentosa Using iPSC-Derived Retinal Organoids | 2020 | Lane A.; Jovanovic K.; Shortall C.; OTTAVIANI, DANIELE ; Panes A. B.; Schwarz N.; Guarascio R.; Hayes M. J.; Palfi A.; Chadderton N.; Farrar G. J.; Hardcastle A. J.; Cheetham M. E. | STEM CELL REPORTS | ||
7 | DYNC2H1 hypomorphic or retina-predominant variants cause nonsyndromic retinal degeneration | 2020 | Vig A.; Poulter J. A.; OTTAVIANI, DANIELE ; Tavares E.; Toropova K.; Tracewska A. M.; MOLLICA, MATTEO ALEN ; Kang J.; Kehelwathugoda O.; Paton T.; Maynes J. T.; Wheway G.; Arno G.; Ambrose J. C.; Arumugam P.; Baple E. L.; Bleda M.; Boardman-Pretty F.; Boissiere J. M.; Boustred C. R.; Brittain H.; Caulfield M. J.; Chan G. C.; Craig C. E. H.; Daugherty L. C.; de Burca A.; Devereau A.; Elgar G.; Foulger R. E.; Fowler T.; Furio-Tari P.; Hackett J. M.; Halai D.; Hamblin A.; Henderson S.; Holman J. E.; Hubbard T. J. P.; Ibanez K.; Jackson R.; Jones L. J.; Kasperaviciute D.; Kayikci M.; Lahnstein L.; Lawson K.; Leigh S. E. A.; Leong I. U. S.; Lopez F. J.; Maleady-Crowe F.; Mason J.; McDonagh E. M.; Moutsianas L.; Mueller M.; Murugaesu N.; Need A. C.; Odhams C. A.; Patch C.; Perez-Gil D.; Polychronopoulos D.; Pullinger J.; Rahim T.; Rendon A.; Riesgo-Ferreiro P.; Rogers T.; Ryten M.; Savage K.; Sawant K.; Scott R. H.; Siddiq A.; Sieghart A.; Smedley D.; Smith K. R.; Sosinsky A.; Spooner W.; Stevens H. E.; Stuckey A.; Sultana R.; Thomas E. R. A.; Thompson S. R.; Tregidgo C.; Tucci A.; Walsh E.; Watters S. A.; Welland M. J.; WILLIAMS, ROBERT EUGENE ; Witkowska K.; Wood S. M.; Zarowiecki M.; Khan K. N.; McKibbin M.; Toomes C.; Ali M.; Di Scipio M.; Li S.; Ellingford J.; Black G.; Webster A.; Rydzanicz M.; Stawinski P.; Ploski R.; Vincent A.; Cheetham M. E.; Inglehearn C. F.; Roberts A.; Heon E. | GENETICS IN MEDICINE | ||
8 | Structural Variants Create New Topological-Associated Domains and Ectopic Retinal Enhancer-Gene Contact in Dominant Retinitis Pigmentosa | 2020 | de Bruijn S. E.; Fiorentino A.; OTTAVIANI, DANIELE ; Fanucchi S.; Melo U. S.; Corral-Serrano J. C.; Mulders T.; Georgiou M.; Rivolta C.; Pontikos N.; Arno G.; Roberts L.; Greenberg J.; Albert S.; Gilissen C.; Aben M.; Rebello G.; Mead S.; Raymond F. L.; Corominas J.; Smith C. E. L.; Kremer H.; Downes S.; Black G. C.; Webster A. R.; Inglehearn C. F.; van den Born L. I.; Koenekoop R. K.; Michaelides M.; Ramesar R. S.; Hoyng C. B.; Mundlos S.; Mhlanga M. M.; Cremers F. P. M.; Cheetham M. E.; Roosing S.; Hardcastle A. J. | AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS |
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