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Large scale networks for human hand-object interaction: Functionally distinct roles for two premotor regions identified intraoperatively
2020 Simone, L.; Fornia, L.; Vigano, L.; Sambataro, F.; Rossi, M.; Leonetti, A.; Puglisi, G.; Howells, H.; Bellacicca, A.; Bello, L.; Cerri, G.
Nusinersen safety and effects on motor function in adult spinal muscular atrophy type 2 and 3
2020 Maggi, Lorenzo; Bello, Luca; Bonanno, Silvia; Govoni, Alessandra; Caponnetto, Claudia; Passamano, Luigia; Grandis, Marina; Trojsi, Francesca; Cerri, Federica; Ferraro, Manfredi; Bozzoni, Virginia; Caumo, Luca; Piras, Rachele; Tanel, Raffaella; Saccani, Elena; Meneri, Megi; Vacchiano, Veria; Ricci, Giulia; Soraru', Gianni; D'Errico, Eustachio; Tramacere, Irene; Bortolani, Sara; Pavesi, Giovanni; Zanin, Riccardo; Silvestrini, Mauro; Politano, Luisa; Schenone, Angelo; Previtali, Stefano Carlo; Berardinelli, Angela; Turri, Mara; Verriello, Lorenzo; Coccia, Michela; Mantegazza, Renato; Liguori, Rocco; Filosto, Massimiliano; Marrosu, Gianni; Siciliano, Gabriele; Simone, Isabella Laura; Mongini, Tiziana; Comi, Giacomo; Pegoraro, Elena
TCTEX1D1 is a genetic modifier of disease progression in Duchenne muscular dystrophy
2020 Spitali, P.; Zaharieva, I.; Bohringer, S.; Hiller, M.; Chaouch, A.; Roos, A.; Scotton, C.; Claustres, M.; Bello, L.; Mcdonald, C. M.; Hoffman, E. P.; Dubrovsky, A.; Kornberg, A.; North, K.; Ryan, M.; Webster, R.; Biggar, W. D.; Mcadam, L. C.; Mah, J. K.; Kolski, H.; Vishwanathan, V.; Chidambaranathan, S.; Nevo, Y.; Gorni, K.; Carlo, J.; Tulinius, M.; Lotze, T.; Bertorini, T. E.; Day, J. W.; Karachunski, P.; Clemens, P. R.; Abdel-Hamid, H.; Teasley, J.; Kuntz, N.; Driscoll, S.; Bodensteiner, J. B.; Connolly, A. M.; Pestronk, A.; Abresch, R. T.; Henricson, E. K.; Joyce, N. C.; Cnaan, A.; Gordish-Dressmsn, H.; Morgenroth, L. P.; Leshner, R.; Tesi-Rocha, C.; Thangarajh, M.; Duong, T.; Koeks, Z.; Eka Suchiman, H.; Cirak, S.; Scoto, M.; Reza, M.; 't Hoen, P. A. C.; Niks, E. H.; Tuffery-Giraud, S.; Lochmuller, H.; Ferlini, A.; Muntoni, F.; Aartsma-Rus, A.
Limb girdle muscular dystrophy due to LAMA2 gene mutations: new mutations expand the clinical spectrum of a still challenging diagnosis
2020 Magri, Francesca; Brusa, Roberta; Bello, Luca; Peverelli, Lorenzo; Del Bo, Roberto; Govoni, Alessandra; Cinnante, Claudia; Colombo, Irene; Fortunato, Francesco; Tironi, Roberto; Corti, Stefania; Grimoldi, Nadia; Sciacco, Monica; Bresolin, Nereo; Pegoraro, Elena; Moggio, Maurizio; Comi, Giacomo Pietro
European muscle MRI study in limb girdle muscular dystrophy type R1/2A (LGMDR1/LGMD2A)
2020 Barp, A.; Laforet, P.; Bello, L.; Tasca, G.; Vissing, J.; Monforte, M.; Ricci, E.; Choumert, A.; Stojkovic, T.; Malfatti, E.; Pegoraro, E.; Semplicini, C.; Stramare, R.; Scheidegger, O.; Haberlova, J.; Straub, V.; Marini-Bettolo, C.; Lokken, N.; Diaz-Manera, J.; Urtizberea, J. A.; Mercuri, E.; Kyncl, M.; Walter, M. C.; Carlier, R. Y.
The Genetic Landscape of Dystrophin Mutations in Italy: A Nationwide Study
2020 Neri, M.; Rossi, R.; Trabanelli, C.; Mauro, A.; Selvatici, R.; Falzarano, M. S.; Spedicato, N.; Margutti, A.; Rimessi, P.; Fortunato, F.; Fabris, M.; Gualandi, F.; Comi, G.; Tedeschi, S.; Seia, M.; Fiorillo, C.; Traverso, M.; Bruno, C.; Giardina, E.; Piemontese, M. R.; Merla, G.; Cau, M.; Marica, M.; Scuderi, C.; Borgione, E.; Tessa, A.; Astrea, G.; Santorelli, F. M.; Merlini, L.; Mora, M.; Bernasconi, P.; Gibertini, S.; Sansone, V.; Mongini, T.; Berardinelli, A.; Pini, A.; Liguori, R.; Filosto, M.; Messina, S.; Vita, G.; Toscano, A.; Vita, G.; Pane, M.; Servidei, S.; Pegoraro, E.; Bello, L.; Travaglini, L.; Bertini, E.; D'Amico, A.; Ergoli, M.; Politano, L.; Torella, A.; Nigro, V.; Mercuri, E.; Ferlini, A.
Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase
2020 Mauri, E.; Abati, E.; Musumeci, O.; Rodolico, C.; D'Angelo, M. G.; Mirabella, M.; Lucchini, M.; Bello, L.; Pegoraro, E.; Maggi, L.; Manneschi, L.; Gemelli, C.; Grandis, M.; Zuppa, A.; Massucco, S.; Benedetti, L.; Caponnetto, C.; Schenone, A.; Prelle, A.; Previtali, S. C.; Scarlato, M.; D'Amico, A.; Bertini, E.; Pennisi, E. M.; de Giglio, L.; Pane, M.; Mercuri, E.; Mongini, T.; Ricci, F.; Berardinelli, A.; Astrea, G.; Lenzi, S.; Battini, R.; Ricci, G.; Torri, F.; Siciliano, G.; Santorelli, F. M.; Ariatti, A.; Filosto, M.; Passamano, L.; Politano, L.; Scutifero, M.; Tonin, P.; Fossati, B.; Panicucci, C.; Bruno, C.; Ravaglia, S.; Monforte, M.; Tasca, G.; Ricci, E.; Petrucci, A.; Santoro, L.; Ruggiero, L.; Barp, A.; Albamonte, E.; Sansone, V.; Gagliardi, D.; Costamagna, G.; Govoni, A.; Magri, F.; Brusa, R.; Velardo, D.; Meneri, M.; Sciacco, M.; Corti, S.; Bresolin, N.; Moroni, I.; Messina, S.; Muzio, A. D.; Nigro, V.; Liguori, R.; Antonini, G.; Toscano, A.; Minetti, C.; Comi, G. P.
Genetic modifiers of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy
2020 Bello, Luca; D'Angelo, Grazia; Villa, Matteo; Fusto, Aurora; Vianello, Sara; Merlo, Beatrice; Sabbatini, Daniele; Barp, Andrea; Gandossini, Sandra; Magri, Francesca; Comi, Giacomo P; Pedemonte, Marina; Tacchetti, Paola; Lanzillotta, Valentina; Trucco, Federica; D'Amico, Adele; Bertini, Enrico; Astrea, Guja; Politano, Luisa; Masson, Riccardo; Baranello, Giovanni; Albamonte, Emilio; De Mattia, Elisa; Rao, Fabrizio; Sansone, Valeria A; Previtali, Stefano; Messina, Sonia; Vita, Gian Luca; Berardinelli, Angela; Mongini, Tiziana; Pini, Antonella; Pane, Marika; Mercuri, Eugenio; Vianello, Andrea; Bruno, Claudio; Hoffman, Eric P; Morgenroth, Lauren; Gordish-Dressman, Heather; Mcdonald, Craig M; Pegoraro, Elena
New genotype-phenotype correlations in a large European cohort of patients with sarcoglycanopathy
2020 Alonso-Perez, J.; Gonzalez-Quereda, L.; Bello, L.; Guglieri, M.; Straub, V.; Gallano, P.; Semplicini, C.; Pegoraro, E.; Zangaro, V.; Nascimento, A.; Ortez, C.; Comi, G. P.; Dam, L. T.; De Visser, M.; van der Kooi, A. J.; Garrido, C.; Santos, M.; Schara, U.; Gangfuss, A.; Lokken, N.; Storgaard, J. H.; Vissing, J.; Schoser, B.; Dekomien, G.; Udd, B.; Palmio, J.; D'Amico, A.; Politano, L.; Nigro, V.; Bruno, C.; Panicucci, C.; Sarkozy, A.; Abdel-Mannan, O.; Alonso-Jimenez, A.; Claeys, K. G.; Gomez-Andres, D.; Munell, F.; Costa-Comellas, L.; Haberlova, J.; Rohlenova, M.; Elke, V.; De Bleecker, J. L.; Dominguez-Gonzalez, C.; Tasca, G.; Weiss, C.; Deconinck, N.; Fernandez-Torron, R.; Lopez de Munain, A.; Camacho-Salas, A.; Melegh, B.; Hadzsiev, K.; Leonardis, L.; Koritnik, B.; Garibaldi, M.; de Leon-Hernandez, J. C.; Malfatti, E.; Fraga-Bau, A.; Richard, I.; Illa, I.; Diaz-Manera, J.
Safety and efficacy of edaravone compared to historical controls in patients with amyotrophic lateral sclerosis from North-Eastern Italy
2019 Fortuna, A.; Gizzi, M.; Bello, L.; Martinelli, I.; Bertolin, C.; Pegoraro, E.; Corbetta, M.; Soraru, G.
Teaching an old molecule new tricks: Drug repositioning for duchenne muscular dystrophy
2019 Vitiello, L.; Tibaudo, Lucia; Pegoraro, E.; Bello, L.; Canton, M.
The "Usual Suspects": Genes for Inflammation, Fibrosis, Regeneration, and Muscle Strength Modify Duchenne Muscular Dystrophy
2019 Bello, Luca; Pegoraro, Elena
Long-term natural history data in Duchenne muscular dystrophy ambulant patients with mutations amenable to skip exons 44, 45, 51 and 53
2019 Brogna, C.; Coratti, G.; Pane, M.; Ricotti, V.; Messina, S.; D'Amico, A.; Bruno, C.; Vita, G.; Berardinelli, A.; Mazzone, E.; Magri, F.; Ricci, F.; Mongini, T.; Battini, R.; Bello, L.; Pegoraro, E.; Baranello, G.; Previtali, S. C.; Politano, L.; Comi, G. P.; Sansone, V. A.; Donati, A.; Bertini, E.; Muntoni, F.; Goemans, N.; Mercuri, E.
Genome-Wide Association Studies in Muscle Physiology and Disease
2019 Bello, Luca; Pegoraro, Elena; Hoffman, Eric P.
Influence of β2 adrenergic receptor genotype on risk of nocturnal ventilation in patients with Duchenne muscular dystrophy
2019 Kelley, E. F.; Cross, T. J.; Snyder, E. M.; Mcdonald, C. M.; Hoffman, E. P.; Bello, L.
Lipomatosis incidence and characteristics in an Italian cohort of mitochondrial patients
2019 Musumeci, O.; Barca, E.; Lamperti, C.; Servidei, S.; Comi, G. P.; Moggio, M.; Mongini, T.; Siciliano, G.; Filosto, M.; Pegoraro, E.; Primiano, G.; Ronchi, D.; Vercelli, L.; Orsucci, D.; Bello, L.; Zeviani, M.; Mancuso, M.; Toscano, A.
Whole-Body Muscle Magnetic Resonance Imaging in Glycogen-Storage Disease Type III
2019 Tobaly, D.; Laforet, P.; Perry, A.; Habes, D.; Labrune, P.; Decostre, V.; Masingue, M.; Petit, F.; Barp, A.; Bello, L.; Carlier, P.; Carlier, R. -Y.
The Role of Motor System in Mental Rotation: New Insights from Myotonic Dystrophy Type 1
2019 Cona, Giorgia; Casagrande, Arianna; Lenzoni, Sabrina; Pegoraro, Elena; Virginia, Bozzoni; Bello, Luca; Soraru', Gianni; Botta, Annalisa; Semenza, Carlo
Assessment of disease progression in dysferlinopathy: A 1-year cohort study
2019 Moore, U.; Jacobs, M.; James, M. K.; Mayhew, A. G.; Fernandez-Torron, R.; Feng, J.; Cnaan, A.; Eagle, M.; Bettinson, K.; Rufibach, L. E.; Lofra, R. M.; Blamire, A. M.; Carlier, P. G.; Mittal, P.; Lowes, L. P.; Alfano, L.; Rose, K.; Duong, T.; Berry, K. M.; Montiel-Morillo, E.; Pedrosa-Hernandez, I.; Holsten, S.; Sanjak, M.; Ashida, A.; Sakamoto, C.; Tateishi, T.; Yajima, H.; Canal, A.; Ollivier, G.; Decostre, V.; Mendez, J. B.; Praxedes, N. S. -A.; Thiele, S.; Siener, C.; Shierbecker, J.; Florence, J. M.; Vandevelde, B.; Dewolf, B.; Hutchence, M.; Gee, R.; Prugel, J.; Maron, E.; Hilsden, H.; Lochmuller, H.; Grieben, U.; Spuler, S.; Rocha, C. T.; Day, J. W.; Jones, K. J.; Bharucha-Goebel, D. X.; Salort-Campana, E.; Harms, M.; Pestronk, A.; Krause, S.; Schreiber-Katz, O.; Walter, M. C.; Paradas, C.; Hogrel, J. -Y.; Stojkovic, T.; Takeda, S.; Mori-Yoshimura, M.; Bravver, E.; Sparks, S.; Diaz-Manera, J.; Bello, L.; Semplicini, C.; Pegoraro, E.; Mendell, J. R.; Bushby, K.; Straub, V.
DGUOK recessive mutations in patients with CPEO, mitochondrial myopathy, parkinsonism and mtDNA deletions
2018 Caporali, Leonardo; Bello, Luca; Tagliavini, Francesca; La Morgia, Chiara; Maresca, Alessandra; Di Vito, Lidia; Liguori, Rocco; Valentino, Maria Lucia; Cecchin, Diego; Pegoraro, Elena; Carelli, Valerio
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