GASPARINI, ALESSANDRA
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GASPARINI, ALESSANDRA
Dipartimento di Scienze Biomediche - DSB
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GASPARINI, ALESSANDRA
Dipartimento di Scienze Biomediche - DSB
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Titolo | Data di pubblicazione | Autori | Rivista | Serie | Titolo libro | |
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1 | TARGETED GENE PANEL FOR COMORBID NEUROLOGICAL DISORDERS | 2016 | ASPROMONTE, MARIA CRISTINA ; GASPARINI, ALESSANDRA ; CARRARO, MARCO ; BETTELLA, ELISA ; POLLI, ROBERTA ; CESCA, FEDERICA ; SARTORI, STEFANO ; TOLDO, IRENE ; Stefania Bigoni; Angela Peron; Franco Stanzial; TOSATTO, SILVIO ; MURGIA, ALESSANDRA ; LEONARDI, EMANUELA | TARGETED GENE PANEL FOR COMORBID NEUROLOGICAL DISORDERS | ||
2 | Working toward precision medicine: Predicting phenotypes from exomes in the Critical Assessment of Genome Interpretation (CAGI) challenges | 2017 | Daneshjou, Roxana; Wang, Yanran; Bromberg, Yana; Bovo, Samuele; Martelli, Pier L; Babbi, Giulia; Lena, Pietro Di; CASADIO, RITA ; Edwards, Matthew; Gifford, David; Jones, David T; Sundaram, Laksshman; Bhat, Rajendra Rana; Li, Xiaolin; Pal, Lipika R.; Kundu, Kunal; Yin, Yizhou; Moult, John; Jiang, Yuxiang; Pejaver, Vikas; Pagel, Kymberleigh A.; Li, Biao; Mooney, Sean D.; Radivojac, Predrag; Shah, Sohela; CARRARO, MARCO ; GASPARINI, ALESSANDRA ; LEONARDI, EMANUELA ; GIOLLO, MANUEL ; FERRARI, CARLO ; TOSATTO, SILVIO ; Bachar, Eran; Azaria, Johnathan R.; Ofran, Yanay; Unger, Ron; Niroula, Abhishek; Vihinen, Mauno; Chang, Billy; Wang, Maggie H; FRANKE, ANDRE WILHELM ; Petersen, Britt-Sabina; Pirooznia, Mehdi; Zandi, Peter; McCombie, Richard; Potash, James B.; Altman, Russ B.; Klein, Teri E.; Hoskins, Roger A.; Repo, Susanna; Brenner, Steven E.; Morgan, Alexander A. | HUMAN MUTATION | ||
3 | Lessons from the CAGI-4 Hopkins clinical panel challenge | 2017 | Chandonia, John Marc; Adhikari, Aashish; CARRARO, MARCO ; Chhibber, Aparna; Cutting, Garry R; Fu, Yao; GASPARINI, ALESSANDRA ; Jones, David T; Kramer, Andreas; Kundu, Kunal; Lam, Hugo Y. K; LEONARDI, EMANUELA ; Moult, John; Pal, Lipika R; Searls, David B; Shah, Sohela; Sunyaev, Shamil; TOSATTO, SILVIO ; Yin, Yizhou; Buckley, Bethany A. | HUMAN MUTATION | ||
4 | Working toward precision medicine: Predicting phenotypes from exomes in the Critical Assessment of Genome Interpretation (CAGI) challenges | 2017 | CARRARO, MARCO ; Wang, Yanran; Bromberg, Yana; Bovo, Samuele; Martelli, Pier L; Babbi, Giulia; Lena, Pietro Di; CASADIO, RITA ; Edwards, Matthew; Gifford, David; Jones, David T; Sundaram, Laksshman; Bhat, Rajendra Rana; Li, Xiaolin; Pal, Lipika R.; Kundu, Kunal; Yin, Yizhou; Moult, John; Jiang, Yuxiang; Pejaver, Vikas; Pagel, Kymberleigh A.; Li, Biao; Mooney, Sean D.; Radivojac, Predrag; Shah, Sohela; Carraro, Marco; GASPARINI, ALESSANDRA ; LEONARDI, EMANUELA ; GIOLLO, MANUEL ; FERRARI, CARLO ; TOSATTO, SILVIO ; Bachar, Eran; Azaria, Johnathan R.; Ofran, Yanay; Unger, Ron; Niroula, Abhishek; Vihinen, Mauno; Chang, Billy; Wang, Maggie H; FRANKE, ANDRE WILHELM ; Petersen, Britt-Sabina; Pirooznia, Mehdi; Zandi, Peter; McCombie, Richard; Potash, James B.; Altman, Russ B.; Klein, Teri E.; Hoskins, Roger A.; Repo, Susanna; Brenner, Steven E.; Morgan, Alexander A. | HUMAN MUTATION | ||
5 | TRIO variants in individuals with variable intellectual deficits | 2017 | ASPROMONTE, MARIA CRISTINA ; GASPARINI, ALESSANDRA ; POLLI, ROBERTA ; BETTELLA, ELISA ; CESCA, FEDERICA ; SARTORI, STEFANO ; Stefania Bigoni; Isabella Mammi; CARRARO, MARCO ; TOSATTO, SILVIO ; MURGIA, ALESSANDRA ; LEONARDI, EMANUELA | TRIO variants in individuals with variable intellectual deficits | ||
6 | DisProt 7.0: A major update of the database of disordered proteins | 2017 | PIOVESAN, DAMIANO ; Tabaro, Francesco; MICETIC, IVAN ; NECCI, MARCO ; QUAGLIA, FEDERICA ; Oldfield, Christopher J.; ASPROMONTE, MARIA CRISTINA ; Davey, Norman E.; Davidović, Radoslav; Dosztányi, Zsuzsanna; Elofsson, Arne; GASPARINI, ALESSANDRA ; HATOS, ANDRÁS ; Kajava, Andrey V.; Kalmar, Lajos; LEONARDI, EMANUELA ; Lazar, Tamas; Macedo Ribeiro, Sandra; Macossay Castillo, Mauricio; Meszaros, Attila; MINERVINI, GIOVANNI ; Murvai, Nikoletta; Pujols, Jordi; Roche, Daniel B.; Salladini, Edoardo; Schad, Eva; Schramm, Antoine; Szabo, Beata; Tantos, Agnes; TONELLO, FIORELLA ; Tsirigos, Konstantinos D.; Veljković, Nevena; Ventura, Salvador; Vranken, Wim; Warholm, Per; Uversky, Vladimir N.; Dunker, A. Keith; Longhi, Sonia; Tompa, Peter; TOSATTO, SILVIO | NUCLEIC ACIDS RESEARCH | ||
7 | Dynamic scaffolds for neuronal signaling: in silico analysis of the TANC protein family | 2017 | GASPARINI, ALESSANDRA ; TOSATTO, SILVIO ; MURGIA, ALESSANDRA ; LEONARDI, EMANUELA | SCIENTIFIC REPORTS | ||
8 | Effective Diagnosis of Neurodevelopmental Disorders (NDDs) by Computational Analysis and Next Generation Sequencing | 2018 | ASPROMONTE, MARIA CRISTINA ; GASPARINI, ALESSANDRA ; POLLI, ROBERTA ; BETTELLA, ELISA ; CESCA, FEDERICA ; CARRARO, MARCO ; SARTORI, STEFANO ; TOSATTO, SILVIO ; MURGIA, ALESSANDRA ; LEONARDI, EMANUELA | Effective Diagnosis of Neurodevelopmental Disorders (NDDs) by Computational Analysis and Next Generation Sequencing | ||
9 | High incidence of SHANK3 loss of function mutations in individuals with intellectual disability and autistic traits | 2018 | ASPROMONTE, MARIA CRISTINA ; GASPARINI, ALESSANDRA ; POLLI, ROBERTA ; BETTELLA, ELISA ; CESCA, FEDERICA ; BELLINI, MARIAGRAZIA ; Francesco Benedicenti; Stefania Boni; Ombretta Carlet; F. Rivieri; R. Vittorini; SARTORI, STEFANO ; CARRARO, MARCO ; TOSATTO, SILVIO ; MURGIA, ALESSANDRA ; LEONARDI, EMANUELA | High incidence of SHANK3 loss of function mutations in individuals with intellectual disability and autistic traits | ||
10 | Genetic, epigenetic and immunologic profiling of MMR-deficient relapsed glioblastoma | 2019 | INDRACCOLO, STEFANO ; LOMBARDI, GIUSEPPE ; FASSAN, MATTEO ; Pasqualini, Lorenza; GIUNCO, SILVIA ; Marcato, Raffaella; GASPARINI, ALESSANDRA ; Candiotto, Cinzia; Nalio, Silvia; Fiduccia, Pasquale; FANELLI, GIUSEPPE NICOLÒ ; PAMBUKU, ARDI ; Della Puppa, Alessandro; D'AVELLA, DOMENICO ; Bonaldi, Laura; GARDIMAN, MARINA PAOLA ; Bertorelle, Roberta; DE ROSSI, ANITA ; ZAGONEL, VITTORINA | CLINICAL CANCER RESEARCH | ||
11 | Characterization of intellectual disability and autism comorbidity through gene panel sequencing | 2019 | ASPROMONTE, MARIA CRISTINA ; BELLINI, MARIAGRAZIA ; GASPARINI, ALESSANDRA ; CARRARO, MARCO ; BETTELLA, ELISA ; POLLI, ROBERTA ; CESCA, FEDERICA ; Bigoni S.; Boni S.; Carlet O.; Negrin S.; Mammi I.; MILANI, DUCCIO ; Peron A.; Sartori S.; TOLDO, IRENE ; Soli F.; Turolla L.; Stanzial F.; Benedicenti F.; MARINO BUSLJE, CRISTINA ESTER ; TOSATTO, SILVIO ; MURGIA, ALESSANDRA ; LEONARDI, EMANUELA | HUMAN MUTATION |
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